 CRI(Clinical Research Information) 프로그램
 소개
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임상연구 환자들의 SDV, Audit를 위한 별도의 의료정보 프로그램(CRI). CRI에서는 환자의 개인정보는 노출되지 않으며 해당 연구에 대하여 자료 조회를 허가 받은 auditor는 해당 환자들의 자료만 조회 가능. |
CRI 설치요청
CRI ID 발급(의무기록실)
CRI ID 등록
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의무기록실에서 ID 발급 후 CRC의 경우, 행정 담당자 ☎ 7598로, CRA 및 Auditor의 경우는 담당 CRC에게 ID 등록을 요청한다.
* 초기 PW: 주민번호 뒤 7자리, 단 병원 직원의 경우 초기 PW는 사번과 동일함. |
Clinical Research Coordinator Service
소개
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연구자로부터 지원 요청이 있는 다양한 연구 과제에 대하여 실제 임상경험이 있으며 일정 교육을 이수한 임상연구코디네이터들을 임상 시험 연구자에게 파견하여 임상시험의 준비부터 진행 전반에 걸쳐 피험자 보호와 데이터의 신뢰성에 주안점을 두고 연구자를 도와 양질의 연구를 수행할 수 있도록 지원. |
이용 절차
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담당자에게 연락하면 Protocol을 기반으로 예상되는 CRC 비용을 산출하고 적절한 담당 CRC를 선정. |
담당자
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Tel : 061-379-7596, Fax : 061-379-7860 |
임상시험 개발 및 보고 업무 지원
의학적 자문 및 임상관련 정보 제공
임상시험 설계를 위한 상담
임상시험계획서, 증례기록서 자문 및 개발
결과보고서 작성 지원
임상연구 요양급여과제 관리
연구과제 정보 등록
OCS 처방입력
진료비심사팀
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담 당 : 진료비심사팀 박근화 수간호사
연락처 : 061-379-7364
이메일 : coolboso@hanmail.net
제공내용 : 과제번호, CRISS코드, 첫번째 연구대상자 및 등록번호 |
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